每日一练：晚期血吸虫病的临床类型包括？
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临床
RA治疗遇阻？JAKi应答不佳后，换生物制剂还是续试JAKi？研究为临床指路
类风湿关节炎（RA）是一种全身性炎症性疾病，可导致进行性的骨关节破坏以及不可逆的功能障碍。自生物制剂改善病情抗风湿药（bDMARDs）问世以来，为RA患者带来了治疗新契机。然而，由于其较高的分子量，给药方式局限于注射给药方式，在一定程度上影响了患者用药的便利性
快讯 | 又一猪肾移植获FDA批准开启临床试验
当地时间9月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准eGenesis公司的研究性新药（IND）申请。该IND支持一项1/2/3期研究，旨在评估EGEN-2784（一种基因工程猪源肾脏）在移植后24周的安全性、耐受性和有效性，研究对象为50岁及以上、依赖透析且
一则临床进展公告拉动480亿港元市值！创新药“十倍股”药捷安康的“临床故事”，真有这么高含金量？
9月12日，药捷安康-B（02617.HK）用最高超130%、单日上涨77.09%的涨幅，诠释了当下港股创新药板块的疯狂。截至当日收盘，药捷安康总市值达到764亿港元，排在港股创新药板块第12位。药捷安康也是今年港股创新药概念股中唯一的“十倍股”，6月23日挂
可治愈的胆囊癌类型分析：病理特征、临床诊断与治疗策略
胆囊癌作为胆道系统常见的恶性肿瘤，因早期症状隐匿、恶性程度高，多数患者确诊时已处于中晚期，预后较差。然而，随着影像学技术的进步、外科手术理念的革新及多学科协作（MDT）模式的普及，部分具有特定病理特征与临床分期的胆囊癌患者可获得治愈性治疗机会。本文将系统分析可
咖啡因或降低献血质量 影响临床输血效果
一项由美国科罗拉多大学安舒茨医学院主导的大型新研究发现，日常饮用咖啡等含咖啡因饮品，可能降低献血红细胞的质量，从而使输血效果变差，尤其对于最需要输血的患者影响更大。
临床 alessandro 咖啡因 献血者 舒茨 2025-09-14 15:13 10
CHC 2025直播预告 | 肺血管病基础与转化论坛：聚焦机制探索与临床转化新突破
肺血管疾病，是指各种原因所致的肺动、静脉异常，可伴有或不伴有病变血管所管辖肺组织的异常。近年来，肺血管疾病以其高致残率、高病死率及复杂多变的发病机制，日益成为心血管及呼吸领域的研究热点。
国家卫健委：依法做好生物医学技术临床研究和临床转化管理
国家卫健委：依法做好生物医学技术临床研究和临床转化管理9月13日，国家卫健委发出公告表示，为切实做好《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例（草案）》的贯彻落实，要依法做好生物医学技术临床研究和临床转化管理；加强宣传解读和培训指导；及时研究制定相关配套制
48.5%国人受失眠困扰，新型睡眠疗法直击临床痛点
面对如此严峻的睡眠健康问题，寻求安全、有效且低依赖的治疗方案迫在眉睫。
辅酶Q10的8大临床应用：辅助改善是核心，科学使用需谨记
辅酶Q10是人体自身可合成的脂溶性营养素，核心作用是参与能量代谢（为细胞供能）与抗氧化（清除自由基、保护细胞），在临床中多用于辅助改善多种疾病的症状与预后，不可替代疾病的规范治疗（如药物、手术等）。以下梳理其8大临床应用场景，需结合患者具体病情、身体状态选用，
如何将你的临床数据转化为一篇高质量的SCI论文？
如何将你的临床数据转化为一篇高质量的SCI论文?将临床数据转化为一篇高质量的SCI论文是一个系统性的工程，不仅需要好的数据，更需要严谨的思路、清晰的表述和规范的操作。作为一名资深的研究顾问，我将为您提供一个全面、可操作的步骤指南。
时间再缩短一半！创新药临床试验审评审批增设30日通道
9月12日，国家药监局发布实施《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告》，进一步优化创新药临床试验审评审批工作，在药物临床试验60日默示许可基础上增设创新药临床试验审评审批30日通道。
特应性皮炎的临床管理：生物制剂
特应性皮炎的治疗目标是预防或缓解症状、实现长期疾病控制以及管理合并症和特应性皮炎的继发性并发症。目前，特应性皮炎护理的基础是通过每天使用润肤剂来滋润皮肤，治疗受损的皮肤屏障，并避免或减少触发因素，如食物或化学过敏原。一线抗炎治疗包括局部皮质类固醇（TCS）和局
尿路上皮癌抗HER2治疗：从临床实践到未来之路
荣昌生物于2022年6月启动了一项随机对照、多中心III期临床研究（RC48-C016），旨在评估维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗（一种PD-1抑制剂）对比传统化疗（吉西他滨联合顺铂/卡铂）在既往未接受过系统治疗且存在HER2表达（IHC 1+、2+或3+）的局部
聚焦临床适用性！南方中西医成立出版工作室，首推“西学中”培训教材
9月11日，中国中医药出版社—南方医科大学中西医结合医院出版工作室正式成立。“出版社+医院”的合作模式，将聚焦中西医结合临床实践与科研成果，开发具有临床指导价值的教材、专著与数字化资源。
创新药临床试验进入“30日通道”时代，AI如何赋能研发提速？
9月12日，国家药监局发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告》，明确提出对符合要求的创新药临床试验申请设立“30日审评审批通道”，这是在2019年实施的“60日默示许可”制度基础上的再优化。
可治愈的子宫内膜癌类型分析及临床管理策略
子宫内膜癌作为女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一，近年来发病率呈逐年上升趋势，但其预后存在显著异质性——部分病理类型及临床分期的子宫内膜癌，通过规范诊疗可实现“临床治愈”（5年无瘤生存率≥90%）。本文聚焦具有治愈潜力的子宫内膜癌类型，从病理特征、分子分型、临床分
高质量发展张江行丨微创：创新驱动、人才筑基，让“张江智造”走向全球临床一线
平均不到5秒，就有一个产品用于救助生命。从冠脉支架到主动脉瓣膜，从手术机器人系统到高端眼科设备……微创医疗科学有限公司（简称“微创”）在全球医疗科技舞台上不断拓展“中国智造”的影响力。
利奈唑胺相关不良反应：临床挑战、机制与应对策略
利奈唑胺相关不良反应构成了多方面的临床挑战，需通过周密规划、密切监测及及时干预来应对。本报告详细阐述了利奈唑胺治疗中观察到的药物不良反应（ADR）谱，并介绍了在不同临床场景下已提出且实施的应对措施。利奈唑胺是一种人工合成的恶唑烷酮类抗生素，对革兰氏阳性菌具有广
女性私护产品靠谱吗？幻颜之约中国人保承保+临床检测双认证
“私护产品会不会有副作用？”“用了会不会破坏私密环境？”在选择女性私护产品时，安全性始终是消费者最关心的问题，也是“女性私护产品靠谱吗”这一疑问的核心。面对市场上五花八门的产品，不少人因担心安全风险，即使有“私处干涩用什么产品”“私处瘙痒怎么缓解”的需求，也不